时序更替，岁物丰成，金蛇聚势，生生不息。值此蛇年新春佳节的美好时刻，奥泰康集团满怀感激之情，向长期以来给予我们坚定支持与深切信任的合作伙伴表达最深的谢意。同时，我们也向一直以来关注并支持奥泰康发展的各界朋友致以真诚的问候。祝愿大家新年快乐、阖家幸福、皆得所愿！

回首过去，我们共同经历了生物医药行业的风云变幻，市场竞争的加剧、资本寒冬的考验，都让我们深刻体会到前行的不易。我们聚焦产业前沿，不断深化与业界平台的业务战略合作，致力于依托市场准入全流程解决方案为全产业链条赋能。携手中国信通院脑机接口产业联盟，天津高端医疗器械创新研究院，北京市丰台区医药大健康专班，北京八大处整形科技发展有限公司、北京九州通科技孵化器有限公司、中国技术创业协会生物医药等多个合作平台，共同推动产业高质量发展。

众志铸剑，可破千难万险，齐心挽弓，能射穿云之箭

2024年，奥泰康通过ISO9001质量管理体系年审认证，集团迎来崭新的里程碑——北京总部正式乔迁新址。集团在CRO和CDMO业务上持续精进，CRO临床服务覆盖领域不断扩宽——心脑血管、人工智能（影像）、神经调控、脑机接口、整形美容、肿瘤、微创介入、骨科、眼科、口腔、手术机器人等。目前在研项目100余个，全年助力10余款产品获得三类医疗器械注册证，累计获得医疗器械创新批件21个、累计获得200+项三类植入有源/无源器械临床注册证，累计达成30+项药品进口注册的国际合作，并与300+家三甲医院、1500+名副主任医师以上专家保持长期合作，通过团队的高效配合，累计收获近30余封来自合作伙伴的感谢信及表扬信。

同时推进多个创新及高端医疗器械临床项目开展，包括助力客户获得行业首张肋骨骨折AI产品获批NMPA三类证、国内首款自粘性可吸收生物组织密封膜产品完成受试者首例入组、助力国内第一把国产7mm超声刀获批上市、助力国内首个植发机器人获批上市等等；CDMO业务中，奥泰康苏州CDMO中心获国家高新技术企业荣誉，完成三个丝素蛋白项目的工业化转化，在丝素蛋白知识产权领域形成一项多组分复合新材料发明专利，并参与编写一项可溶性丝素蛋白团体标准，完成丝蛋白创面敷料产品生产许可体系自查，通过药监局现场核查，获得医疗器械产品生产许可证。奥泰康北京CDMO中心获得创新型中小企业资质，并获得脱细胞基质原料发明专利，奥泰康MA解决方案助力首个细胞外基质ECM医美产品商业化落地，CDMO业务立足医美、烧创伤与骨科三大主要应用方向持续发力。

感谢大家陪伴奥泰康走过了19载时光。展望未来，奥泰康集团也将不断提升CRO&CDMO一体化服务能力，推动更多优质产品获得市场准入，用实际行动达成更多里程碑。崭新的2025，让我们联袂并肩，携手共赴。

最后，再次祝愿大家新年快乐，蛇年大吉！

奥泰康集团   

2025年1月28日